أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية (AMMPS) عن سحب ستة أدوية تنتجها شركة نوفوفارما من السوق المغربي، وذلك بعد اكتشاف مخالفة في الجودة أثناء عملية تفتيش روتينية. القرار الذي صدر في 22 يوليو 2026، تضمن تعليق تراخيص التسويق لهذه المنتجات، مع وقف توزيعها فوراً وسحب جميع الدفعات المتداولة.
تفاصيل سحب أدوية نوفوفارما من السوق المغربي
شمل قرار السحب أدوية متعددة تستخدم في علاج حالات شائعة، منها Flustaph (مضاد حيوي للأطفال)، Torva (لخفض الكوليسترول)، Dispamox (مضاد حيوي)، Roxam (لعلاج الحموضة)، Agiderm (كريم جلدي)، وFer Novopharma (مكمل حديد). وقد طلبت الوكالة من الصيادلة وموزعي الأدوية وقف بيع هذه المنتجات فوراً وعزلها عن المخزون، وإعادتها إلى الشركة ضمن إجراءات السحب.
إجراءات عاجلة لحماية المرضى
أكدت AMMPS في بيانها أن هذه الإجراءات تأتي ضمن نظام مراقبة السوق لضمان أن الأدوية المتداولة تستوفي معايير الجودة والسلامة والفعالية. ودعت الوكالة جميع المهنيين الصحيين، بما في ذلك صيادلة المستشفيات والصيدليات الخاصة وموزعي الجملة، إلى التعاون الفوري لتنفيذ عملية السحب. كما شددت على ضرورة إبلاغ المرضى الذين قد يكونون بحوزتهم هذه الأدوية بضرورة التوقف عن استخدامها واستشارة الطبيب للحصول على بدائل آمنة.
أسباب المخالفة غير معلنة حتى الآن
لم تكشف الوكالة ولا شركة نوفوفارما عن الطبيعة الدقيقة للمخالفة التي تم اكتشافها أثناء التفتيش، مما أثار تساؤلات حول مدى خطورتها. غير أن الخبراء يؤكدون أن مثل هذه الإجراءات الاحترازية تعكس يقظة الجهات الرقابية في المغرب، وتحمي صحة المواطنين من أي منتجات قد تكون غير مطابقة للمواصفات. ويُنتظر أن تصدر توضيحات إضافية من الجهات المعنية في الأيام القادمة.
لمزيد من المعلومات حول سلامة الأدوية، يمكنكم زيارة صفحة سلامة الدواء على ويكيبيديا. تابعوا آخر الأخبار على الجريدة نت، الموقع الإخباري الأول في المغرب.
التعليقات (0)
اترك تعليقك